百迪人非小细胞肺癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人非小细胞肺癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5000
- 产品详情
- 规格参数
产品概述 来源 肺 形态 贴壁、上皮样 培养 RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 传代 0.25%胰蛋白酶消化2min左右比例1:3左右 产品简介 HCC827细胞是于1994年3月从一名39岁白人女性腺癌患者的肺中分离出来，组织提供者在25岁到26岁时每个月抽1包烟，在确诊前12年不再抽烟。HCC827细胞在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变(E746-A750缺失)。HCC827细胞可以用于3D细胞培养和免疫肿瘤学研究。 收货指南 1. T25细胞瓶到货后处理方案：
（1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据；
（3） 注意：贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象，静置后可恢复贴壁。
2. 冻存管到货后处理方案：
（1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性；
（2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。
培养方法 对于悬浮细胞：
1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中；
2. 150x g离心5分钟，弃上清；
3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）；
或：
1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基；
2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞：
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基；
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化；
5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化；
6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 生物安全等级 BSL:1
请在无菌环境中操作，避免污染；
为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；
为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；
严格遵守生物安全操作规程。
免责声明 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 产品详情
