百迪小鼠睾丸上皮细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪小鼠睾丸上皮细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5001
- 产品详情
- 规格参数
产品概述 来源 小鼠睾丸 形态 上皮细胞样 培养 DMEM+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 传代 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 产品简介 15P-1细胞是从在生精上皮细胞中表达多瘤病毒（PyLT）的大T蛋白的转基因小鼠睾丸细胞中建立的。15P-1细胞表现出支持细胞的特征，包括Wilms肿瘤（WT1）基因和Steel基因的转录。15P-1细胞通过胶乳珠的吞噬和死亡细胞的处理可以证实其具有吞噬活性，与生殖细胞的相互作用可以增强15P-1细胞的吞噬活性。在二倍体减数分裂前生殖细胞与表达精蛋白（Prm-1）基因的单倍体精细胞的共培养中，细胞可以进行减数分裂和减数分裂后的分化。当从未成熟的9日龄动物中移植的睾丸细胞与15P-1细胞共培养时，在第一次减数分裂开始之前，睾丸细胞可以产生具有圆形精细胞形态的单倍体细胞四分体，并启动精蛋白转录。15P-1细胞分泌具有广谱抗菌活性的蛋白酶敏感物质，在富含圆形精细胞和神经生长因子的组分存在下，15P-1培养基中抗菌物质的活性增加10倍至50倍。支持细胞和15P-1细胞都可以表达KL蛋白，一种Kit受体的配体。15P-1细胞可以用于3D细胞培养。 收货指南 1. T25细胞瓶到货后处理方案：
（1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据；
（3） 注意：贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象，静置后可恢复贴壁。
2. 冻存管到货后处理方案：
（1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性；
（2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。
培养方法 对于悬浮细胞：
1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中；
2. 150x g离心5分钟，弃上清；
3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）；
或：
1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基；
2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞：
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基；
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化；
5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化；
6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 生物安全等级 1
请在无菌环境中操作，避免污染；
为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；
为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；
严格遵守生物安全操作规程。
免责声明 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。
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