百迪小鼠杂交瘤细胞抗CD2 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪小鼠杂交瘤细胞抗CD2 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5005
- 产品详情
- 规格参数
产品概述 来源 B淋巴细胞 形态 淋巴母细胞样 培养 1640+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 传代 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 产品简介 35.1细胞是用佛波醇肉豆寇酸(PMA)激活的人T淋巴细胞免疫获得的脾细胞与NSI/1骨髓瘤细胞融合，获得的一种可以产生单抗（IgG2a亚型）的杂交瘤细胞。35.1细胞产生的抗体与人T细胞表面蛋白Tp50(CD2)反应，抗体可以抑制抑制T细胞增殖反应和细胞毒性，但不抑制抗体倡导的细胞毒反应。 收货指南 1. T25细胞瓶到货后处理方案：
（1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据；
2. 冻存管到货后处理方案：
（1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性；
（2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。
培养方法 对于悬浮细胞：
1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中；
2. 150x g离心5分钟，弃上清；
3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）；
或：
1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基；
2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞：
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基；
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化；
5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化；
6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 生物安全等级 1
请在无菌环境中操作，避免污染；
为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；
为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；
严格遵守生物安全操作规程。
免责声明 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。
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