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百迪非洲绿猴肾细胞 1×106cells/T25培养瓶

品名: 百迪非洲绿猴肾细胞 1×106cells/T25培养瓶
品牌: 百迪生物
型号: C5057
  • 产品详情
  • 规格参数

产品概述

来源肾脏
形态贴壁、成纤维细胞形态
培养DMEM+10%FBS+1%P/S,37℃,5%CO₂
传代0.25% 胰蛋白酶消化 1-2min,比例 1∶2-1∶3
产品简介CV-1细胞是1964年3月由F.C.Jensen等人从一只成年雄性非洲绿猴的肾脏中提取出,用于Rous肉瘤病毒转化研究。CV-1细胞对人类脊髓灰质炎病毒1、单纯疱疹病毒、东部马脑炎病毒、西马脑炎病毒、加利福尼亚脑炎病毒、SV40病毒、SARS冠状病毒(SARS-CoV)易感。CV-1细胞看用于功效测试、病毒性试验,也是适合转染的宿主,特别是通过SV40载体。
收货指南1. T25细胞瓶到货后处理方案:
(1) 验货:培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 处置:75%酒精对培养瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后,进行显微观察、拍照,作为售后维权依据;
(3) 注意:贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落,这是正常现象,静置后可恢复贴壁。
2. 冻存管到货后处理方案:
(1) 验货:包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性;
(2) 处置:尽快复苏(见培养方法)或程序降温后转移至液氮中保存。
培养方法对于悬浮细胞:
1. 若离心对细胞影响不大,可将细胞悬浮液收集在试管中;
2. 150x g离心5分钟,弃上清;
3. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定);
或:
1. 若离心对细胞影响大,培养瓶直立静置半小时左右,待大部分细胞都沉降到细胞瓶底,吸出1/2~2/3的旧培养基;
2. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定),再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞:
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基;
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化;
5. 消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化;
6. 混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8. 补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。
生物安全等级1请在无菌环境中操作,避免污染;为了保护细胞的稳定性,细胞传代次数不宜过多;为了结果的可靠性,实验前请确认细胞状态良好;严格遵守生物安全操作规程。
免责声明本产品仅用于科研目的,不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规,自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书,并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息,请与我们联系。

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