百迪小鼠脑神经瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪小鼠脑神经瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5132
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 脑 |
|---|---|
| 形态 | 神经元和阿米巴样干细胞 |
| 培养 | E-MEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2 |
| 传代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-4min，比例1:2-1:6 |
| 产品简介 | Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle自A/J小鼠大脑组织自生肿瘤建立的具有神经元和变形干细胞形态的小鼠成神经细胞。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用，细胞也表达乙酰胆碱酯酶基因。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞能够分化成各种类型的神经元。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞可以用于3D细胞培养、高通量筛选、神经科学研究、毒理学研究。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞已用于研究长春碱沉淀微管蛋白的机制、GTP与分离蛋白结合的动力学、体内微管的周转以及微管蛋白合成和组装。世界动物卫生组织（OIE）将这些细胞用于狂犬病的常规诊断。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞经检测鼠痘病毒呈阴性。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
产品详情
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