百迪小鼠淋巴样瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪小鼠淋巴样瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5136
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 淋巴瘤 |
|---|---|
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 培养 | 1640+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 传代 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 产品简介 | P388D1细胞是甲基胆蒽诱导形成小鼠淋巴瘤后获得的小鼠单核细胞/巨噬细胞样细胞系。在LPS和佛波酯的诱导下，P388D1细胞可以产生IL-1，还可以产生溶菌酶；可以吞噬酵母多糖和乳胶微球，在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。P388D1细胞表面免疫球蛋白(sIg)阴性，鼠痘病毒阴性。P388D1细胞可以用于3D细胞培养和免疫学研究，也是一种转染宿主。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | |
| 免责声明 |
产品详情
暂无内容...
