百迪小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 1×106cells/T25培养瓶

- 品名: 百迪小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌: 百迪生物
- 型号: C5142
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
来源 | / |
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形态 | 贴壁细胞 |
培养 | 高糖DMEM+10%FBS;37℃ 5%CO2 |
传代 | 比例1:2-1:3 |
产品简介 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Mouse Monocytic MacrophageLeukemia Cell Line) RAW264.7是一种小鼠巨噬细胞系,广泛应用于免疫学、炎症机制和宿主-病原互作领域的研究。 |
收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案: (1) 验货:培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液; (2) 处置:75%酒精对培养瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后,进行显微观察、拍照,作为售后维权依据; 2. 冻存管到货后处理方案: (1) 验货:包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性; (2) 处置:尽快复苏(见培养方法)或程序降温后转移至液氮中保存。 |
培养方法 | 1.培养基: 89%高糖 DMEM 培养基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-链霉素(P/S)。 2. 复苏: (1)解冻:用镊子将冻存管浸于37 ℃水浴中;反复摇晃,迅速完成解冻; (2)离心:喷洒75%酒精消毒后,在无菌环境下,打开冻存瓶,用移液器将细胞连同冻存液移至含1 mL完全培养基的10 mL离心管中,室温1200 rpm离心3-5 min,细胞沉于离心管底部; (3)培养:将上清液轻轻弃去,加2 mL完全培养基,轻柔悬起细胞,然后将所有细胞悬液移至含有3 mL完全培养基的T25培养瓶中,于37 ℃,5% CO2培养箱中培养; (4)观察:每日观察细胞生长状态(培养基颜色、形态与密度等)并拍照。 3. 传代: 细胞密度达80%-90%开始传代 (1) 清洗:无菌下吸出培养基,用37℃预热的PBS清洗一次; (2) 传代培养:该细胞传代时不需要用胰酶消化。传代时,吸走部分培养液,留下少许培养液(例如使用T75培养瓶则留下10 mL),用无菌细胞刮刮拭培养表面将细胞刮落,充分吹打后接种到新的装有新鲜培养液的培养瓶内,混匀,接种比例为1:3-1:6。 在正常培养条件下,未经诱导分化的 RAW264.7 细胞形态上呈现松散贴壁的纺锤形和圆形或者立方形。当细胞密度较大时,细胞会轻微脱落变圆或者许多细胞堆积在一起,有些细胞甚至脱落漂浮。这些漂浮的细胞是存活的,在传代时应收集起来,离心后细胞沉淀可以继续培养。 |
生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作,避免污染;为了保护细胞的稳定性,细胞传代次数不宜过多;为了结果的可靠性,实验前请确认细胞状态良好;严格遵守生物安全操作规程。 |
免责声明 | 本产品仅用于科研目的,不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规,自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书,并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息,请与我们联系。 |
产品详情
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 (Mouse Monocytic Macrophage Leukemia Cell Line) RAW264.7是一种小鼠巨噬细胞系,广泛应用于免疫学、炎症机制和宿主-病原互作领域的研究。
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