百迪人脑星形胶质母细胞瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人脑星形胶质母细胞瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5161
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 脑 |
|---|---|
| 形态 | 贴壁、上皮样 |
| 培养 | E-MEM（含 NEAA）+10% FBS 37℃ 5% CO2 |
| 传代 | 0.25% 胰蛋白酶消化 1-2min，比例 1:2-1:3 |
| 产品简介 | U-87 MG细胞是由Ponten·J等从一名男性患者（可能患有胶质母细胞瘤）的恶性胶质瘤中分离出来, 是J.Ponten及其同事于1966年至1969年建立的来自恶性胶质瘤的多种细胞系之一(其它包括U-118 MG、U-138 MG和 U-373 MG）。STR分析、Y染色体绘制和Q带分析证实该细胞系起源于男性。根据目前的文献，U-87 MG细胞可能是CNS来源的胶质母细胞瘤（Allen，2016）。支原体污染于1975年9月消除。U-87 MG细胞可以用于3D细胞培养、神经科学和免疫肿瘤学研究，也是一种合适的转染宿主。 |
| 收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案： （1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据； 2. 冻存管到货后处理方案： （1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性； （2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。 |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
产品详情
暂无内容...
