百迪人组织细胞淋巴瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人组织细胞淋巴瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5162
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 急性单核细胞白血病；男性 |
|---|---|
| 形态 | 单核细胞 |
| 培养 | 1640+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 传代 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 产品简介 | U-937细胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，从一名37岁白人男性组织细胞淋巴瘤患者的胸腔积液中获得的恶性细胞衍生而来。研究表明U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清、佛波脂、维生素D3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化。U-937细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性，细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。U-937细胞可用于3D细胞培养和毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | |
| 免责声明 |
产品详情
暂无内容...
