百迪人正常前列腺基质永生化细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人正常前列腺基质永生化细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5170
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 前列腺 |
|---|---|
| 形态 | 贴壁、成肌纤维细胞样 |
| 培养 | 高糖 DMEM 培养基 + 10% FBS 37℃ 5% CO2 |
| 传代 | 0.25% 胰蛋白酶消化 2-3min，比例 1:2-1:4 |
| 产品简介 | WPMY-1细胞与RWPE-1细胞来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞，通过pRSTV质粒用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。由于WPMY-1细胞与RWPE-1细胞来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。据提供者报道，来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株，经过检测，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
产品详情
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