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百迪猪肾细胞 1×106cells/T25培养瓶

品名: 百迪猪肾细胞 1×106cells/T25培养瓶
品牌: 百迪生物
型号: C5180
  • 产品详情
  • 规格参数

产品概述

来源
形态上皮细胞
培养DMEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2
传代1:2-1:3
产品简介PK-15细胞是由Stice·E于1955年从成年猪的肾脏中分离后建系的,是PK-2a细胞的克隆系。PK-15细胞猪圆环病毒(PCV)抗原阳性,表达纤溶酶原激活剂、角蛋白,可用于多种病毒的增值及特性研究。电镜观察发现,PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在,是研究C-型病毒的材料。美国农业部的外国动物疾病诊断实验室已经确定ATCC CCL-33没有感染霍乱病毒或非洲猪瘟病毒,可以用来筛选这些病毒。
收货指南
培养方法对于悬浮细胞:
1. 若离心对细胞影响不大,可将细胞悬浮液收集在试管中;
2. 150x g离心5分钟,弃上清;
3. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定);
或:
1. 若离心对细胞影响大,培养瓶直立静置半小时左右,待大部分细胞都沉降到细胞瓶底,吸出1/2~2/3的旧培养基;
2. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定),再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞:
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基;
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化;
5. 消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化;
6. 混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8. 补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。
生物安全等级1请在无菌环境中操作,避免污染;为了保护细胞的稳定性,细胞传代次数不宜过多;为了结果的可靠性,实验前请确认细胞状态良好;严格遵守生物安全操作规程。
免责声明本产品仅用于科研目的,不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规,自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书,并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息,请与我们联系。

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