百迪人NK 细胞淋巴瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名: 百迪人NK 细胞淋巴瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌: 百迪生物
- 型号: C5940
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
来源 | 外周血 |
---|---|
形态 | 悬浮、淋巴细胞样 |
培养 | RPMI-1640培养基+10% FBS 37 ℃ 5% CO2 |
传代 | 比例1:2-1:3 |
产品简介 | 人NK细胞淋巴瘤细胞(Human natural killer cells)KHYG-1于1997 年,从一名患有侵袭性自然杀伤细胞 (NK)白血病的45岁女性的外周血中建立。细胞悬浮生长、呈淋巴细胞样,常用于肿瘤的免疫疗法以及靶向治疗等方向的研究。 |
收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案: (1) 验货:培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液; (2) 处置:75%酒精对培养瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后,进行显微观察、拍照,作为售后维权依据; 2. 冻存管到货后处理方案: (1) 验货:包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性; (2) 处置:尽快复苏(见培养方法)或程序降温后转移至液氮中保存。 |
培养方法 | 1. 培养基: RPMI-1640培养基;10%胎牛血清(FBS);1%青霉素-链霉素(P/S);其它生长添加剂。 2. 复苏: (1)解冻:用镊子将冻存管浸于37 ℃水浴;反复摇晃,迅速完成解冻; (2)离心:喷洒75%酒精消毒后,在无菌环境下,打开冻存瓶,用移液器将细胞连同冻存液移至含1 mL完全培养基的10 mL离心管中,室温1200 rpm离心3-5 min,细胞沉于离心管底部; (3)培养:将上清液轻轻弃去,加2 mL完全培养基,轻柔悬起细胞,然后将所有细胞悬液移至含有3 mL完全培养基的T25培养瓶中,于37 ℃,5% CO2培养箱中培养; (4)观察:每日观察细胞生长状态(培养基颜色、形态与密度等)并拍照。 3. 传代: 细胞密度达80%-90%开始传代 (1)收集细胞,1200 rpm离心3-5 min ,无菌下弃上清液; (2)加1 mL完全培养基悬起细胞,补充至3 mL(1:3传代)并反复吹打使细胞混匀、不聚团; (3)分装至3个T25培养瓶中,每瓶再补充完全培养基至5 mL ,于37℃ , 5%CO2培养箱中培养。 |
生物安全等级 | 1 请在无菌环境中操作,避免污染; 为了保护细胞的稳定性,细胞传代次数不宜过多; 为了结果的可靠性,实验前请确认细胞状态良好; 严格遵守生物安全操作规程。 该细胞对血清质量要求较高,建议使用高品质的血清进行培养。 |
免责声明 | 本产品仅用于科研目的,不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应道循国家和地区的法律法规,自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。 请在使用前仔细阅读本说明书,并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息,请与我们联系。 |
产品详情
暂无内容...