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百迪人B淋巴细胞瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶

品名: 百迪人B淋巴细胞瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
品牌: 百迪生物
型号: C6031
  • 产品详情
  • 规格参数

产品概述

来源Burkitt's淋巴瘤;男性
形态淋巴母细胞样
培养1640+10% FBS+1% P/S;空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
传代1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
产品简介Ramos(RA 1)细胞是一种来源于一名3岁的白人男性Burkitt's淋巴瘤患者(美国)的B淋巴细胞系,Ramos(RA 1)细胞表达免疫球蛋白(表面和分泌),也分泌IgM(λ轻链),细胞Epstein-Barr病毒呈阴性。亲本系Ramos和衍生细胞系Ramos.2G6.4C10每细胞具有约1500个IL-4结合位点。Ramos(RA 1)细胞可用于免疫学研究,也是一种合适的转染宿主。
收货指南
培养方法对于悬浮细胞:
1. 若离心对细胞影响不大,可将细胞悬浮液收集在试管中;
2. 150x g离心5分钟,弃上清;
3. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定);
或:
1. 若离心对细胞影响大,培养瓶直立静置半小时左右,待大部分细胞都沉降到细胞瓶底,吸出1/2~2/3的旧培养基;
2. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定),再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞:
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基;
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化;
5. 消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化;
6. 混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8. 补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。
生物安全等级
免责声明

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